La Comisión Europea (CE) ha autorizado la inmunoterapia de Sanofi en combinación con el estándar de tratamiento de bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd), después de la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
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Las acciones de Sanofi se han desplomado un 8,31% en la Bolsa de París después de decepcionar a los inversores con los resultados de su estudio de fase 3 COAST 1 de amlitelimab, su fármaco experimental para la dermatitis atópica. Y es que el ensayo ha arrojado una mejora en los pacientes no solo inferior a lo esperado, sino también a la lograda por Dupixent, su medicamento más vendido en la actualidad.
