Novo Nordisk enfrentó un nuevo fármaco para bajar de peso contra el de Eli Lilly y perdió
Steve Goldstein
- Novo Nordisk reconoce que su fármaco en desarrollo CagriSema logra menos pérdida de peso que Mounjaro de Eli Lilly en un estudio cara a cara.
- Las acciones de Novo se hunden en Copenhague, mientras que Lilly sube en preapertura ante el refuerzo de su ventaja competitiva en obesidad.
- La compañía insiste en el potencial de CagriSema, espera decisión de la FDA a finales de año y probará dosis más altas en un nuevo estudio de fase 3.
Las acciones de Novo Nordisk se vieron presionadas el lunes después de que la farmacéutica danesa reconociera que CagriSema, su nuevo fármaco en desarrollo contra la obesidad, no consiguió reducir tanto el peso como tirzepatida, comercializado por Eli Lilly bajo la marca Mounjaro, en un ensayo directo entre ambos tratamientos.
Tras el anuncio, los títulos de Novo Nordisk llegaron a caer en torno a un 15% en Copenhague, mientras que las acciones de Eli Lilly subían aproximadamente un 4% en el mercado previo a la apertura, reflejando la percepción de que Lilly consolida su ventaja en el segmento de fármacos para la pérdida de peso.
Qué mostró el estudio cara a cara
En el ensayo de fase 3, de 84 semanas de duración, los pacientes tratados con CagriSema lograron una reducción de peso de aproximadamente el 23%, frente al 25,5% alcanzado por quienes recibieron tirzepatida / Mounjaro. Novo Nordisk subraya, no obstante, que CagriSema presenta un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable.
El consejero delegado adjunto, Mike Doustdar, señaló ante analistas que la compañía mantiene “altas expectativas” sobre el fármaco y apuntó a que este ensayo presenta una “anomalía” en el comportamiento del producto competidor, distinta de lo recogido en su propia ficha técnica y sus ensayos originales.
Próximos pasos para CagriSema y presión competitiva
Novo Nordisk sigue a la espera de la decisión de la FDA sobre CagriSema, una inyección semanal, resolución que la compañía espera para finales de año. Doustdar recordó que la etiqueta regulatoria se basará principalmente en ensayos anteriores y no en este estudio comparativo concreto.
Además, la farmacéutica ha anunciado que iniciará en la segunda mitad del año un nuevo estudio de fase 3 con dosis más altas de CagriSema, con el objetivo de reforzar su perfil de eficacia. Todo ello se produce en un contexto en el que Novo ya venía enfrentándose a dificultades para atender la fuerte demanda de sus tratamientos para la pérdida de peso y a una competencia creciente por parte de Eli Lilly y de empresas de “compounding” como Hims & Hers Health.
La compañía ha advertido, además, de que sus ventas de este año podrían caer hasta un 13% excluyendo el efecto divisa, a pesar del lanzamiento de una versión oral de Wegovy. Entre los factores que cita figuran las negociaciones de precios con el Gobierno estadounidense y la presión de la competencia en el mercado de obesidad.