Grifols podría ejercer en 2026 el derecho de recompra que tiene sobre las sociedades BPC y Haema, que venden plasma a la cotizada, por un desembolso de 500 millones de euros.
Grifols ha anunciado que su concentrado de fibrinógeno, FESILTY (fibrinogen, human-chmt), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de episodios agudos de sangrado en pacientes pediátricos y adultos con deficiencia congénita de fibrinógeno (DCF), incluyendo hipo- o afibrinogenemia.
Grifols ha celebrado este miércoles la decisión de S&P Global Ratings de elevar su calificación crediticia como emisor desde 'B+' hasta 'BB-', con perspectiva estable. La mejora se extiende también a la calificación de la deuda senior garantizada, que sube igualmente a 'BB-', y a los bonos senior no garantizados, que pasan de 'B-' a 'B'.
Grifols ha comunicado este martes que ha obtenido la certificación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para toda la cadena de valor de Grifols Egypt for Plasma Derivatives (GEPD), un reconocimiento que acredita que el sistema completo de obtención y transformación de plasma en Egipto opera bajo los estándares europeos más exigentes de calidad, seguridad y control regulatorio.
