Grifols ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la ampliación de la indicación de Thrombate III, el concentrado de antitrombina III de la compañía, para incluir a pacientes pediátricos diagnosticados con deficiencia hereditaria de antitrombina (DHA).
Grifols ha anunciado que su concentrado de fibrinógeno ha sido aprobado por la autoridad competente alemana, el Instituto Paul-Ehrlich, para el tratamiento de la deficiencia de fibrinógeno, tanto en su forma congénita (DCF) como adquirida (DAF).
Fitch Ratings ha revisado la perspectiva de Grifols de 'estable' a 'positiva', al tiempo que ha confirmado la calificación de emisor a largo plazo de la empresa en 'B+'. La agencia también ha mejorado la calificación de la deuda senior garantizada de la compañía de 'BB-' a 'BB', lo que refleja el fortalecimiento de los fundamentos del negocio y la sólida ejecución de su plan estratégico.
Grifols registró un beneficio neto en los nueve primeros meses del año de 304 millones de euros, lo que representa un aumento del 245% en comparación con el mismo periodo del pasado ejercicio. Un dato que se vio impulsado por las ganancias del tercer trimestre, que alcanzaron los 127 millones de euros, con un incremento del 146%.
