PharmaMar: La EMA da opinión positiva para designación de Medicamento Huérfano a Zepsyre para cáncer de pulmón microcítico
PharmaMar informa que el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha dado su opinión positiva para designación de Medicamento Huérfano a Zepsyre® (lurbinectedina) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico. Zepsyre® (lurbinectedina) se encuentra en fase III de investigación para el tratamiento en este tipo de tumor
El cáncer de pulmón microcítico es el área de investigación prioritaria para PharmaMar. Zepsyre® (lurbinectedina), se encuentra en fase III de investigación con su estudio ATLANTIS, para el tratamiento en este tipo de tumor. PharmaMar finalizó el reclutamiento en julio de 2018 y espera tener los resultados de supervivencia global durante el segundo semestre del 2019.
Además, PharmaMar espera presentar los datos del estudio de fase II de Zepsyre® (lurbinectedina) como agente único en cáncer de pulmón microcítico en la primera mitad de 2019 y presentarlos en próximos congresos médicos