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Noticias de sanidad

Recomienda la aprobación en Europa de 'Alunbrig'(Takeda) para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado ALK+

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Takeda ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingles) ha emitido una opinión positiva para la aprobación completa de 'Alunbrig' (brigatinib) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con reordenamiento del gen ALK (quinasa de linfoma anaplásico, por sus siglas en inglés) tratados previamente con crizotinib.

'Gilenya' (Novartis) recibe una opinión positiva de la EMA para tratar a niños y adolescentes con EM

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Novartis ha anunciado este lunes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de fingolimod, registrado como 'Gilenya', para tratar a niños y adolescentes de 10 a 17 años con formas remitentes recurrentes de esclerosis múltiple (EMRR).

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