El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte...
El estudio frontMIND fase 3 evaluó a tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) y lenalidomida sumados a R-CHOP, el estándar de atención actual, comparado con solo R-CHOP en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) o linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente Se observaron tendencias positivas hacia un beneficio en la progresión libre de enfermedad (PFS) con tafasitamab y lenalidomida sumados a R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) en subgrupos especificados previamente, incluidos pacientes con subtipos de linfoma confirmados centralmente y ambos subtipos moleculares de célula de origen (COO) Los datos de frontMIND respaldan la presentación de solicitudes de regulación global para tafasitamab y lenalidomida sumados a R-CHOP para DLBCL no tratado previamente Los datos se presentarán en una sesión oral en la reunión anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y se publicarán simultáneamente en The Lancet* "El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal". - Business Wire
