Roche ha recibido la autorización de la FDA estadounidense para el uso de emergencia de un nuevo test, que mide los anticuerpos contra el Covid en la sangre del paciente.
La farmacéutica Roche ha anunciado este viernes que ha recibido la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos para una prueba para detectar rápidamente si un paciente tiene SARS-CoV-2 o gripe.
La compañía farmacéutica suiza Roche anunció este martes que lanzará su nueva prueba rápida para la detección del coronavirus en Europa a finales de septiembre. El test se utilizará tanto para pacientes asintomáticos como sintomáticos, y los resultados tardarán unos 15 minutos, según la compañía. La compañía sube un 2,5% en bolsa este miércoles.