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Notas de prensa

Celltrion recibe la aprobación de la CE para Avtozma® (CT-P47), un biosimilar de RoActemra® (tocilizumab)

Avtozma® (CT-P47), un biosimilar que hace referencia a RoActemra® (tocilizumab) ha sido aprobado por la Comisión Europea (CE) para todas las indicaciones del producto de referencia1 La aprobación de la CE se basa en un amplio paquete de datos que demuestran la biosimilitud de Avtozma® con RoActemra®2,3 La oferta de biosimilares de Celltrion sigue creciendo y amplía las opciones de tratamiento para satisfacer las necesidades de las personas con enfermedades inmunitarias - Business Wire

Canoga Perkins lanza su servicio 5G privado con una demostración de TSN para ofrecer una forma optimizada de implementar redes 5G privadas para casos de uso industriales y empresariales

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