Oryzon Genomics, companyia biofarmacèutica espanyola especialitzada en epigenètica, va reduir les pèrdues durant els nou primers mesos del 2025 fins als 1,257 milions d'euros, enfront dels 2,271 milions registrats un any abans, xifra que suposa una millora d'1,0 milió d'euros. La companyia atribueix aquest avenç a la finalització de l'acord de finançament amb Nice & Green i a la recepció de la subvenció europea IPCEI, factors que han contribuït a reforçar-ne el balanç.
- 3,14€
- 0,77%
El 30 de setembre, Oryzon disposava de 34,4 milions d'euros en efectiu i inversions financeres, mentre que el patrimoni net se situava als 116,7 milions, un 25,9% més que un any abans. Al passiu corrent, l'epígraf d'altres passius financers inclou 8,4 milions, dels quals 7,7 milions corresponen al reconeixement del finançament anticipat associat a la subvenció IPCEI.
Les inversions en R+D van pujar fins als 8,2 milions d'euros, un 23,2% més que durant el mateix període del 2024, 7,5 milions dels quals es van destinar a desenvolupament i 0,7 milions a investigació.
"Hem obtingut més de 60 milions de dòlars durant la primera meitat del 2025, xifra que representa un punt d'inflexió per a Oryzon", ha afirmat el conseller delegat, Carlos Buesa, que ha subratllat que aquests recursos permetran impulsar els programes clínics amb un "renovat enfocament en el sistema nerviós central", especialment en trastorn límit de la personalitat. (TEA)”.
AVANÇOS CLÍNICS
Durant el trimestre, Oryzon va reforçar els seus equips clínic, estratègic i regulador amb professionals d'àmplia experiència, després dels comentaris rebuts de l'FDA sobre el protocol de l'assaig de Fase III PORTICO-2 amb vafidemstat a TLP. La companyia incorporarà les recomanacions del regulador i tornarà a presentar el protocol revisat.
A més, prepara un nou estudi de Fase II (HOPE-2) per avaluar vafidemstat en pacients amb TEA, que inclourà subpoblacions definides genèticament, com ara la síndrome de Phelan-McDermid (PMS). Aquest assaig es farà inicialment a Espanya dins el marc de la iniciativa europea IPCEI Med4Cure. L'assaig EVOLUTION de Fase IIb a esquizofrènia segueix reclutant pacients i s'amplia a nous països europeus.
A l'àmbit de la propietat intel·lectual, la companyia va reforçar la cartera de patents de vafidemstat amb una nova decisió de concessió de l'Oficina Europea de Patents, que en protegeix l'ús en el tractament de l'agressivitat i el retraïment social associats a malalties del sistema nerviós central. La patent romandrà vigent almenys fins al 2038, sense incloure-hi possibles extensions.
En oncologia, iadademstat continua mostrant resultats clínics prometedors. En leucèmia mieloide aguda (LMA), la combinació triple amb venetoclax i azacitidina va assolir una taxa de resposta global del 100% (n = 8) sense toxicitats limitants de dosi i serà presentada al congrés ASH 2025. Així mateix, el fàrmac mostra activitat en l'assaig FRIDA amb 6 (8/12) i una taxa de resposta completa del 58% (7/12) en pacients amb mutació FLT3.
La companyia també va iniciar un assaig de Fase II d'iadademstat en combinació amb ASTX727 en neoplàsies mieloproliferatives (MPN) avançades, i continua amb estudis en síndrome mielodisplàstica (MDS), càncer de pulmó de cèl·lula petita (CPCP) i anèmia falciforme, a més de preparar un nou assaig en trombocitèmia essencial.
"Els resultats en LMA amb la triple combinació de venetoclax, azacitidina i iadademstat -sense toxicitats limitants i amb una taxa de resposta global del 100%- il·lustren clarament l'èxit de la nostra estratègia", ha assenyalat Buesa. “Esperem que les dades que es presentaran a ASH i els avenços en anèmia falciforme reforcin els nostres esforços per identificar el soci adequat per garantir que aquest fàrmac arribi als pacients.”
Oryzon continua avançant als seus programes preclínics, entre ells ORY-4001, un inhibidor selectiu d'HDAC-6 destinat al tractament de malalties neurològiques com la Charcot-Marie-Tooth i l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA).