PharmaMar ha presentat a l'Agència Europea de Medicaments (European Medicines Agency, EMA) una sol·licitud d'autorització de comercialització de Zepzelca (lurbinectedina) en combinació amb atezolizumab (Tecentriq) per al tractament en primera línia de manteniment en pacients adults amb càncer de pulmó de cèl·lules petites (CPCP) de primera línia amb atezolizumab, carboplatí i etopòsid, segons ha explicat en nota de premsa.
- 67,00€
- -22,14%
La sol·licitud d'autorització de comercialització es basa en els resultats estadísticament significatius i clínicament rellevants de l'assaig pivotal de fase 3 IMforte, ha afegit l'empresa.
Les dades d'aquest estudi es compartiran en una presentació oral que tindrà lloc al Congrés Anual de la Societat Americana d'Oncologia Clínica, ASCO 2025, el proper 2 de juny.
