La biofarmacéutica Oryzon Genomics ha anunciat aquest dilluns que ha rebut comunicacions de "decisió de concessió" per part de l'Oficina de Patents canadenca i l'Oficina de Patents d'Israel respecte a les seves sol·licituds de palesa CA3071804 i IL272092, titulades "Mètodes per a tractar alteracions del comportament", relatives a vafidemstat, l'inhibidor d'LSD1 d'Oryzon en desenvolupament clínic per al tractament de trastorns psiquiàtrics.
- 3,14€
- 0,71%
Les reivindicacions aprovades cobreixen l'ús de vafidemstat per al tractament de l'agressivitat i el retraïment social, dos símptomes associats amb diversos trastorns del sistema nerviós central (SNC).
Una "decisió de concessió" és una comunicació oficial d'una oficina nacional de patents que indica que una sol·licitud de patent ha complert tots els requisits per a la seva concessió com a patent. Una vegada concedides formalment, aquestes patents al Canadà i Israel romandran vigents fins almenys 2038, sense incloure possibles extensions del termini de la patent, que podrien proporcionar anys addicionals de protecció.
Aquestes concessions se sumen a una cartera global de patents en expansió per a vafidemstat. Ja s'han concedit o aprovat patents corresponents a Europa, Austràlia, Hong Kong, Corea del Sud, Malàisia, Filipines i Rússia, i hi ha sol·licituds addicionals pendents en altres països.
"Aquestes concessions de patent al Canadà i Israel complementen la sòlida cartera que ja hem assegurat per a vafidemstat, enfortint encara més la nostra posició global de patents i recolzant el seu potencial comercial en múltiples indicacions de l'SNC", ha comentat Neus Virgili, directora de patents d'Oryzon.
A més d'aquesta família de patents, Oryzon posseeix altres patents que cobreixen l'ús de vafidemstat en trastorns de l'SNC, incloent-hi una família de patents dirigida al tractament del TLP o símptomes no agressius del TLP, amb patents concedides o aprovades a Europa, el Japó, Mèxic, Rússia, Singapur i Sud-àfrica. Aquestes patents romandran en vigor fins almenys 2040, sense incloure possibles extensions del termini de protecció.
Cal assenyalar que Oryzon ha presentat recentment un protocol d'assaig clínic davant l'Administració d'Aliments i Medicaments dels EUA (FDA, per les seves sigles en anglès) per a un assaig de Fase III per a avaluar vafidemstat en el tractament de l'agressivitat en trastorn límit de la personalitat (TLP). La companyia també planeja realitzar un assaig de Fase II en agressivitat en pacients amb Trastorn de l'Espectre Autista (TEA), i té en marxa un assaig de Fase II en esquizofrènia.
