Oryzon Genomics ha anunciat aquest dilluns que el primer pacient ha rebut tractament en un assaig clínic de Fase Ib iniciat per un investigador que avalua iadademstat —el seu inhibidor selectiu d'LSD1— en combinació amb radioteràpia i un inhibidor de punts de control immunitari en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules petites en estat extens residual, progressiu o recurrent.
- 3,14€
- -1,20%
L'estudi està patrocinat i dirigit per la Universitat de Yale i analitzarà la seguretat, tolerabilitat i eficàcia del fàrmac juntament amb atezolizumab i radioteràpia corporal estereotàctica, seguit d'un tractament de manteniment amb els dos medicaments. L'assaig és obert i no aleatoritzat i inclou pacients que hagin rebut prèviament quimioteràpia basada en platí, amb immunoteràpia o sense.
El conseller delegat d'Oryzon, Carlos Buesa, ha assenyalat que "l'inici d'aquest estudi a la Universitat de Yale representa una fita important en els nostres esforços per ampliar el desenvolupament clínic d'iadademstat al càncer de pulmó de cèl·lules petites". A més, ha destacat que "la combinació de la inhibició d'LSD1 amb immunoteràpia i radioteràpia és una estratègia prometedora", i que la companyia espera amb interès les dades que pugui aportar l'assaig sobre el possible paper del fàrmac en el tractament d'aquesta malaltia agressiva amb alta necessitat mèdica no coberta.
La investigadora principal de l'estudi, la doctora Anne Chiang, ha explicat que "alguns pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules petites obtenen un benefici a llarg termini amb immunoteràpia, i esperem aprendre com estendre aquest benefici a un nombre més gran de pacients". En aquest sentit, ha afegit que l'objectiu és potenciar la resposta immunitària mitjançant la incorporació de radioteràpia i iadademstat, mentre que l'ús de biòpsies aparellades permetrà comprendre millor els processos clau que tenen lloc al tumor i al seu microambient.