Cara i creu per a Novo Nordisk i Eli Lilly. Les accions del gegant farmacèutic danès es desplomen aquest dimarts a la primera sessió des que el seu rival nord-americà anunciés uns prometedors resultats dels assajos en fase avançada d'orforglipron, un medicament similar a Ozempic. Això va provocar que la companyia es disparés per sobre del 10% a Wall Street.
- 605,00 DKK
- 2,14%
La companyia ha explicat que aquesta píndola ajuda els pacients amb diabetis tipus 2 a reduir el seu sucre a la sang i el seu pes corporal, mostrant una "seguretat comparable" amb les injeccions populars al mercat. Segons alguns analistes, aquesta píndola, més convenient i fàcil de fabricar, podria donar a Eli Lilly un avantatge important sobre Novo Nordisk i altres competidors que intenten ingressar al lucratiu sector dels medicaments per a la pèrdua de pes.
Durant el primer assaig de fase 3 del programa ACHIEVE, l'empresa ha detallat que orforglipron va complir amb el criteri de valoració principal d'una reducció superior de l'A1C en comparació amb placebo a les 40 setmanes, reduint l'A1C en una mitjana d'1,3% a 1,6% des d'un valor inicial de 8,0 fent servir l'estimació d'eficàcia.
Així mateix, ha subratllat que, en un criteri de valoració secundari clau addicional, els participants que van prendre orforglipron van perdre una mitjana de 7,2 kg amb la dosi més alta. "Com que els participants encara no havien aconseguit un altiplà de pes en finalitzar l'estudi, sembla que encara no es va aconseguir una reducció de pes completa", ha afegit la companyia.
Tot i això, orforglipron no va aconseguir les estimacions d'alguns analistes en una mètrica clau relacionada amb la diabetis. Alguns analistes esperaven una reducció d'entre 1,8% i 2,1%, xifres similars a les observades en pacients amb diabetis que van fer servir la injecció Ozempic de Novo Nordisk.
A més, aproximadament un 8% dels pacients que van prendre la dosi més alta van abandonar el tractament a causa de les efectes secundaris. Aquests efectes van ser principalment gastrointestinals, com nàusees i vòmits, i de gravetat lleu a moderada. S'estima que un 14% va experimentar vòmits, mentre que un 16% i un 26% van tenir nàusees i diarrea, respectivament.
"Ens complau veure que la nostra més recent medicina incretina compleix les nostres expectatives de seguretat i tolerabilitat, control glucèmic i pèrdua de pes, i esperem amb interès els propers resultats que es coneixeran aquest any", va dir el CEO de la companyia, David Ricks, en un comunicat. Els medicaments incretina imiten certes hormones intestinals per suprimir la gana i regular el sucre a la sang.
Actualment hi ha set estudis en fase avançada sobre la pastilla, incloent-hi cinc assajos per a diabetis i dos per a obesitat. La companyia espera sol·licitar l'aprovació regulatòria per tractar l'obesitat a finals d'aquest any, i per a diabetis el 2026. Segons alguns estrategs, Eli Lilly té aproximadament tres anys d'avantatge sobre altres desenvolupadors de píndoles com AstraZeneca, Roche, Structure Therapeutics i Viking Therapeutics.
Per la seva banda, Novo Nordisk ha sol·licitat l'aprovació als Estats Units per llançar una versió oral d'un altre dels seus medicaments per a la pèrdua de pes, Wegovy. La companyia danesa va donar a conèixer aquesta sol·licitud dos anys després de publicar resultats positius als assajos de fase 3 que van demostrar que la píndola va contribuir que els pacients perdessin fins a un 15% del seu pes corporal durant 64 setmanes.