Les accions de Bayer pugen amb moltíssima força (+8%) a la Borsa alemanya després que els resultats inicials d'un estudi amb l'anticoagulant asundexian hagin mostrat avenços clau.
- 53,36€
- 8,90%
Segons va informar aquest diumenge el laboratori alemany, asundexian, en combinació amb teràpia antiplaquetària, reflecteix una reducció "significativa" del risc de ictus isquèmic, sense augmentar la taxa d'hemorràgies majors segons ISTH, en comparació amb placebo més teràpia antiplaquetària, d'acord amb l'estudi Oceanic-Stroke. Aquest és el primer estudi de Fase III completat amb èxit d'un inhibidor del Factor Xia.
Al final de 2023, la companyia va patir un revés important amb aquest prometedor anticoagulant quan va fallar en un assaig clínic que involucrava un grup més ampli de pacients amb fibril·lació auricular que estaven en risc d'accident cerebrovascular, però que encara no n'havien patit un. Llavors, Bayer havia estimat per a asundexian un potencial de vendes màximes de més de 5.000 milions d'euros. Per aquest motiu, les accions es van desplomar després de conèixer aquest fracàs.
"Aquesta fita marca un avanç important en el compromís a llarg termini de Bayer amb la innovació en prevenció de trombosi. Estenem el nostre sincer agraïment als investigadors, pacients i col·legues la dedicació dels quals va fer possible aquest assoliment", ha indicat Christian Rommel, cap de Recerca i desenvolupament de la divisió de Farmacèutica de Bayer.
Els resultats detallats de l'estudi es presentaran en un pròxim congrés científic, ha afegit la companyia.
Cal assenyalar que asundexian ha rebut la designació de via ràpida ('Fast Track') per part de l'Agència d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA, per les seves sigles en anglès), la qual cosa implica una avaluació accelerada.
Asundexian és un compost experimental i no ha estat aprovat per cap autoritat sanitària en cap país per a cap indicació. Bayer va agregar que planeja dialogar amb les autoritats sanitàries de tot el món per a presentar en el futur sol·licituds d'autorització de comercialització.
Els experts de Jefferies es mantenen neutrals amb Bayer després d'aquestes notícies i situen el preu objectiu de les seves accions en 25 euros. Segons la companyia nord-americana, aquest és un "esdeveniment important de mitigació de riscos" per a la cartera de Bayer, ja que valguda "la inhibició del Factor XIa com un enfocament diferenciat d'anticoagulació".
"Considerem això com un impulsor clau per a la cartera farmacèutica, desbloquejant una oportunitat d'ingressos significativa en la prevenció secundària d'ictus. Segons el consens de Visible Alpha, les vendes màximes projectades ascendeixen a aproximadament 1.400 milions. El resultat enforteix la posició de Bayer de cara al final de patent de Xarelto i recolza el sentiment positiu sobre l'execució de la seva cartera farmacèutica", apunta Jefferies.
Més optimistes són els experts de Sabadell, que atorguen un consell de sobreponderar a les accions i situa el seu preu objectiu en 33 euros. Per a l'entitat catalana, la notícia "ajudarà" al fet que el fàrmac es converteixi en un èxit rotund (blockbuster) que aportarà més de 1.000 milions d'euros en ingressos i contribuirà a compensar la caiguda de les seves principals patents (Xarelto i Eylea).
"Dit això, i més enllà d'una primera reacció positiva, en la nostra opinió, el momentum del valor vindrà determinat pel dictamen del fiscal general dels EUA i la revisió o no del cas glifosat per part de Tribunal Suprem, que esperem que es conegui en les pròximes setmanes", agrega l'entitat catalana.
Per part seva, Bankinter creu que la notícia és de marcat caràcter positiu, però mostra contenció amb el valor: recomanen vendre i situen el seu preu objectiu en 29 euros.