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Notas de prensa

Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026...

- El estudio frontMIND que evalúa a tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo (DLBCL) y linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente fue seleccionado para la prestigiosa sesión plenaria de resúmenes en EHA 2026 - Los resultados demostraron que tafasitamab y lenalidomida más R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) prolongaron significativamente la supervivencia libre de progresión (PFS), al reducir en un 25 % el riesgo de progresión de enfermedad o muerte - Se observaron tendencias positivas hacia un beneficio en la PFS con Tafa-Len-R-CHOP en subgrupos especificados previamente, incluidos pacientes con subtipos de linfoma confirmados centralmente y ambos subtipos moleculares de célula de origen (COO) - Los datos de frontMIND respaldan la presentación de solicitudes de regulación global para tafasitamab y lenalidomida sumados a R-CHOP para DLBCL y HGBL no tratados previamente "El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal". - Business Wire

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