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Zeltia: Sylentis recibe la autorización para comenzar un nuevo ensayo clínico
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BMS
lunes, 6 septiembre 2010, 10:26
Comenzará un estudio sobre el uso de un compuesto en pacientes con la tensión ocular elevada
ZELTIA
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Sylentis anuncia hoy que ha recibido la autorización para comenzar un nuevo ensayo clínico de la Fase I/II con SYLO40012 en pacientes para el tratamiento de la presión intraocular elevada y glaucoma.

Según la filial de Zeltia, el objetivo de este estudio es establecer la tolerancia y efecto del compuesto sobre la presión intraocular en pacientes que presentan la tensión ocular elevada. Se realizará el ensayo clínico en la Clínica Universidad de Navarra y en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.

A estas horas, Zeltia sube un 1,22%, hasta los 3,32 euros.

J.M.
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