La EMA se reunirá el 29 de enero para aprobar la vacuna de AstraZeneca y Oxford
La Comisión Europea podría otorgar la licencia antes de esa fecha
La farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron este martes a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) una posible licencia condicional de uso de la vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea, con la posibilidad de que ese organismo termine su evaluación el 29 de enero.
La evaluación de la vacuna, conocida como Vacuna COVID-19 AstraZeneca, "se llevará a cabo en un plazo de tiempo acelerado", ha anunciado la EMA en un comunicado. "Se podría emitir un dictamen sobre la autorización de comercialización el 29 de enero, durante la reunión del comité científico de la EMA para medicamentos humanos (CHMP), siempre que los datos presentados sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna sean suficientemente sólidos y completos y que se presente con prontitud toda la información adicional necesaria para completar la evaluación", ha explicado el regulador farmacéutico europeo.
De lograr el respaldo de los científicos europeos, la vacuna de Oxford sería la tercera contra la covid-19 en recibir luz verde en la UE, después de la de Pfizer y BioNTech (que fue aprobada a finales de diciembre) y la de Moderna, que ha sido aprobada a principios de enero.
