Grifols: Tavlesse rep l'aprovació per a la seva comercialització a Europa
El llançament comercial de Tavlesse a Europa i Turquia reforça l'estratègia comercial de la companyia
Grifols ha anunciat que la companyia nord-americana Rigel Pharmaceuticals ha rebut l'aprovació de la Comissió Europea per Tavlesse (fostamatinib) com a tractament de la trombocitopènia immune crònica (PTI) en pacients adults que no han respost a altres tractaments previs.
Grifols compta amb els drets de comercialització en exclusiva de fostamatinib a Europa i Turquia per PTI, així com qualssevol altres indicacions futures com ara anèmia hemolítica autoimmune i nefropatia per IgA.
Actualment fostamatinib està disponible als Estats Units amb el nom comercial Tavalisse i és el primer i únic inhibidor de la proteïna SYK 1 indicat en pacients adults amb trombocitopènia immune crònica (PTI) que han tingut una resposta insuficient a un tractament previ.
El llançament comercial de Tavlesse a Europa i Turquia reforça l'estratègia comercial de Grifols i reflecteix el compromís de la companyia de seguir ampliant la seva cartera de productes per beneficiar els pacients i oferir més opcions terapèutiques als professionals de la salut.
