FEDER se suma al Día Mundial del Síndrome de Sjögren

MADRID, 23 (EUROPA PRESS)

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se suma al Día Mundial del Síndrome de Sjögren para apoyar a las personas con esta enfermedad y contribuir a mejorar su calidad de vida.

Cada 23 de julio se celebra el Día Mundial del Síndrome de Sjögren para visibilizar esta enfermedad poco frecuente y sensibilizar sobre sus síntomas. Desde la Asociación Española de Síndrome de Sjögren han preparado actividades de concienciación para dar a conocer esta enfermedad, y han contado con el apoyo de FEDER.

El Síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las glándulas exocrinas, aquellas encargadas de producir líquidos como la saliva, las lágrimas, las secreciones mucosas de la laringe y de la tráquea y las secreciones vaginales. Esta afectación puede producir síntomas de sequedad.

Entidades como la Asociación Española de Síndrome de Sjögren trabajan desde 1995 para informar y formar al paciente en el conocimiento a la enfermedad, promover, impulsar y potenciar el conocimiento de esta patología poco frecuente. La entidad ha preparado para este 23 de julio a las 13.00 horas, una jornada de concienciación para conmemorar este día, en el Hospital de Álvaro Cunqueiro de Vigo, donde tres reumatólogos, una enfermera, un oftalmólogo y un paciente trasladarán información sobre el Síndrome de Sjögren.

"Desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos trasladar todo nuestro apoyo y fuerza a aquellas personas que conviven con Síndrome de Sjögren y a sus familiares. Además de, reconocer la labor de la Asociación Española de Síndrome de Sjögren" ha expresado Juan Carrión, presidente de FEDER y su Fundación.