PharmaMar aconsegueix l'aprovació a Taiwan de Zepzelca en combinació per a càncer de pulmó a primera línia
S'usarà com a tractament de manteniment en càncer de pulmó avançat
L'aprovació implica que el tractament s'administrarà després de la teràpia inicial d'inducció a aquells pacients que hagin aconseguit estabilitzar o millorar la malaltia, amb l'objectiu de mantenir la resposta obtinguda.
Amb aquesta decisió, Taiwan se suma a altres països on aquesta combinació ja ha estat autoritzada per a la mateixa indicació, com Emirats Àrabs Units, Oman, Israel, Uruguai, Equador, Paraguai i Perú, a més dels Estats Units i Suïssa, on va ser aprovada prèviament.
Així mateix, la companyia ha assenyalat que la sol·licitud d'autorització de comercialització està actualment en procés de revisió a l'Agència Europea de Medicaments (EMA), així com en altres mercats internacionals.
D'altra banda, lurbinectedina en monoteràpia ja compta amb aprovació en segona línia de tractament a 22 països, és a dir, per a pacients la malaltia dels quals progressa durant o després de la quimioteràpia basada en platí.
El càncer de pulmó de cèl·lula petita representa aproximadament el 15% dels casos de càncer de pulmó i es caracteritza per la seva elevada agressivitat, amb ràpid creixement i tendència a la disseminació precoç.
PharmaMar comercialitza els seus productes fora d'Europa mitjançant acords amb socis estratègics.
L'aprovació implica que el tractament s'administrarà després de la teràpia inicial d'inducció a aquells pacients que hagin aconseguit estabilitzar o millorar la malaltia, amb l'objectiu de mantenir la resposta obtinguda.
Amb aquesta decisió, Taiwan se suma a altres països on aquesta combinació ja ha estat autoritzada per a la mateixa indicació, com Emirats Àrabs Units, Oman, Israel, Uruguai, Equador, Paraguai i Perú, a més dels Estats Units i Suïssa, on va ser aprovada prèviament.
Així mateix, la companyia ha assenyalat que la sol·licitud d'autorització de comercialització està actualment en procés de revisió a l'Agència Europea de Medicaments (EMA), així com en altres mercats internacionals.
D'altra banda, lurbinectedina en monoteràpia ja compta amb aprovació en segona línia de tractament a 22 països, és a dir, per a pacients la malaltia dels quals progressa durant o després de la quimioteràpia basada en platí.
El càncer de pulmó de cèl·lula petita representa aproximadament el 15% dels casos de càncer de pulmó i es caracteritza per la seva elevada agressivitat, amb ràpid creixement i tendència a la disseminació precoç.
PharmaMar comercialitza els seus productes fora d'Europa mitjançant acords amb socis estratègics.