Grifols recibe visto bueno para uso de compuesto en enfermedad genética minoritaria

Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration para la formulación líquida de su alfa-1 antitripsina como terapia de reemplazo para el tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina, una enfermedad genética minoritaria.

El lanzamiento comercial de su formulación líquida de alfa-1 antitripsina está previsto a comienzos de 2018. También ha iniciado el proceso de aprobación para este compuesto en Europa.