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Realizan el estudio molecular más completo en España de enfermedad rara con incidencia en niños de etnia gitana

Europa Press | 15 may, 2017 10:41

GRANADA, 15 (EUROPA PRESS)

Un equipo de científicos liderados por la Universidad de Granada (UGR) ha realizado el estudio molecular más completo realizado hasta la fecha sobre pacientes españoles con Ataxia-Telangiectasia (A-T), una enfermedad rara neurológica y degenerativa que, además, provoca que falle el sistema inmunitario.