Europa Press | 25 abr, 2018 13:59
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
Un novedoso tratamiento con lonafarnib, un inhibidor de la farnesiltransferasa (FTI), ha ayudado a prolongar la supervivencia en niños con el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (SPHG) o progeria, una enfermedad ultra-rara y mortal que provoca el envejecimiento prematuro en niños, según un estudio publicado en The Journal of the American Medical Association (JAMA).