Europa Press | 25 oct, 2019 12:19
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado que se han detectado problemas con el dispositivo de autoinyección de adrenalina en algunas unidades del medicamento 'Emerade', por lo que ha ordenado retirado del mercado todas unidades disponibles, ya que no está asociado a lotes concretos y el efecto de no administrar la dosis necesaria del medicamento puede tener graves consecuencias.