PharmaMar solicita a la EMA el proceso de reexaminación para su antitumoral 'Aplidin'

MADRID, 3 (EUROPA PRESS)

PharmaMar ha anunciado el inicio del proceso de reexaminación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para su antitumoral plitidepsina, comercializado bajo el nombre de 'Aplidin', en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario.