Los avances en la secuenciación del ADN han permitido detectar las causas genéticas de muchas enfermedades raras

MADRID, 16 (EUROPA PRESS)

Los avances en secuenciación del ADN han conseguido identificar las causas genéticas de enfermedades frecuentes y, también, de patologías poco frecuentes como, por ejemplo, la amiloidosis familiar por transtiretina (ATTR) o el síndrome de quilomicronemia familiar (FCS).