Europa Press | 02 nov, 2017 13:48
MADRID, 2 (EUROPA PRESS)
La agilidad de los procesos de aprobación de ensayos clínicos favorece que actualmente España sea uno de los países europeos más ágiles a la hora de iniciar la investigación y desarrollo (I+D) de nuevos medicamentos, según ha destacado el director del Departamento Técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, durante un encuentro celebrado en la Universidad de Granada.