La Fundación Luzón lamenta que el SNS no responda a las necesidades de pacientes con ELA y pide una mayor coordinación

MADRID, 22 (EUROPA PRESS)

La directora de la Fundación Luzón, Ana López-Casero, ha lamentado, en una reunión mantenida con portavoces de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados, que el Sistema Nacional de Salud (SNS) no responda a las necesidades de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y a los de otras patologías que comparten con ella su afectación plurifuncional, y ha solicitado una mayor coordinación entre los sistemas de salud y servicios sociales.