Europa Press | 02 nov, 2017 16:39
MADRID, 2 (EUROPA PRESS)
La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH) destaca la importancia de apoyar el desarrollo del proyecto de investigación 'Ningún paciente de fenilcetonuria sin un tratamiento eficaz' en beneficio del colectivo de afectados por enfermedades metabólicas hereditarias y de sus familias.