La FDA concede la 'Revisión Prioritaria' a 'Hemlibra' (Roche) para hemofilia A sin inhibidores factor VIII

MADRID, 6 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la 'Revisión Prioritaria' a emicizumab, registrado por Roche como 'Hemlibra', para adultos y niños con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII.