La FDA autoriza 'Alecensa' (Roche) como terapia de primera línea para un tipo específico de cáncer de pulmón

MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de alectinib, registrado por Roche con el nombre de 'Alecensa', para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico ALK positivo, diagnosticados mediante un test autorizado por la FDA.