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La FDA aprueba un ensayo clínico 1/2a con ABTL0812 (AbilityPharma) para cáncer de páncreas

Europa Press | 19 feb, 2018 15:08

MADRID, 19 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado un estudio clínico fase 1/2a con ABTL0812 de Ability Pharmaceuticals, en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel, en pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas como terapia de primera línea y como terapia de mantenimiento después de la quimioterapia.