La FDA aprueba 'Tafinlar' en combinación con 'Mekinist' como adyuvante para melanoma con mutación de BRAF V600

MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

Novartis ha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en ingles) ha aprobado 'Tafinlar' (dabrafenib) en combinación con 'Mekinist' (trametinib) como tratamiento adyuvante en pacientes con melanoma con mutación en BRAF V600E o V600K, detectado en un test aprobado por la FDA, y con afectación de los nódulos linfáticos tras una extirpación completa.