La FDA aprueba 'Glatopa' (Sandoz) para las formas recurrentes de esclerosis múltiple

MADRID, 15 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de acetato de glatiramero inyectable 40 mg/ml, registrado por Sandoz (división de Novartis) con el nombre de 'Glatopa', como una versión genérica-AP de 'Copaxone' (acetato de glatiramero inyectable 40 mg/ml), como tratamiento inyectable de administración tres veces por semana para las formas recurrentes de esclerosis múltiple.