Europa Press | 19 jul, 2019 16:42
MADRID, 19 (EUROPA PRESS)
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de licencia biológica (BLA) y ha concedido la revisión prioritaria a crizanlizumab (SEG101), medicamento de Novartis, en investigación para la enfermedad de células falciformes.