La FDA acelera la revisión de crizanlizumab (Novartis) para enfermedad de células falciformes

MADRID, 22 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de licencia biológica (BLA) y le ha concedido la revisión prioritaria a crizanlizumab (SEG101), un medicamento de Novartis en investigación para la enfermedad de células falciformes.