Europa Press | 11 jul, 2018 14:16
MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
El Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CPMH, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus sigla en inglés), ha adoptado una opinión positiva, recomendando sirolimus, registrado por Pfizer con el nombre de 'Rapamune', para el tratamiento de pacientes con linfangioleiomiomatosis esporádica (S-LAM).