Europa Press | 29 jun, 2018 16:36
MADRID, 29 (EUROPA PRESS)
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado las dos primeras autorizaciones de comercialización para los medicamentos con células T de receptores de antígenos quiméricos (CAR) en la Unión Europea (UE) para el cáncer de sangre.