La EMA recomienda la terapia Cx601 (Takeda/TiGenix) para fístulas perianales en enfermedad de Crohn

MADRID, 15 (EUROPA PRESS)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha recomendado la comercialización de su terapia basada en células madre alogénicas darvadstrocel (Cx601), desarrollado por Takeda y TiGenix, para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con enfermedad de Crohn.