La EMA recomienda la aprobación de 'Rydapt' (Novartis) para leucemia mieloide aguda con mutación en FLT3

MADRID, 25 (EUROPA PRESS)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de midostaurina, registrado por Novartis con el nombre de 'Rydapt', para tratar a adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada con mutación en FLT3.