Europa Press | 09 jul, 2018 11:40
MADRID, 9 (EUROPA PRESS)
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de una nueva indicación de nivolumab, registrado por Bristol-Myers Squibb con el nombre de 'Opdivo', como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma con afectación de los ganglios linfáticos o con enfermedad metastásica que han sido sometidos a una resección completa.