La EMA recomienda ampliar el uso de 'Imbruvica' (Janssen) en dos nuevas indicaciones

MADRID, 9 (EUROPA PRESS)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la ampliación de la autorización de comercialización de 'Imbruvica' (ibrutinib) en dos indicaciones: en combinación con obinutuzumab en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LCC) no tratados previamente, y junto con rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (WM).