Europa Press | 21 sep, 2018 17:04
MADRID, 21 (EUROPA PRESS)
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha adoptado una opinión positiva para la aprobación de voretigene neparvovec, registrado por Novartis con el nombre 'Luxturna', para el tratamiento de pacientes con pérdida de visión causada por la mutación genética en las dos copias del gen RPE65, una enfermedad rara de la retina.