Europa Press | 27 ago, 2018 12:21
MADRID, 27 (EUROPA PRESS)
El laboratorio MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva que recomienda la aprobación de 'Keytruda' (pembrolizumab), en combinación con quimioterapia con pemetrexed ('ALIMTA', de Lilly) y platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento en primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico en adultos cuyos tumores no tengan aberraciones tumorales genómicas en EGFR o ALK, independientemente de la expresión de PD-L1.