Europa Press | 26 abr, 2017 14:46
MADRID, 26 (EUROPA PRESS)
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para la autorización de sarilumab, desarrollado por Sanofi y Regeneron y cuyo nombre comercial es 'Kevzara', como tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave.