La EMA da el visto bueno a 'Zycadia' (Novartis) en primera línea contra un subtipo de cáncer pulmón avanzado

MADRID, 25 (EUROPA PRESS)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha recomendado ampliar el uso de ceritinib, comercializado por Novartis como 'Zykadia', para el tratamiento en primera línea de pacientes con un subtipo de cáncer de pulmón no microcítico avanzado.