Europa Press | 30 mar, 2017 13:58
MADRID, 30 (EUROPA PRESS)
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha emitido su opinión positiva para la autorización de comercialización de la vacuna 'Trumenba' (Pfizer) para prevenir la enfermedad meningocócica invasiva causada por la bacteria 'Neisseria meningitidis' del serogrupo B en personas de más de 10 años.