La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de erenumab (Novartis) para prevenir la migraña

MADRID, 21 (EUROPA PRESS)

Novartis ha anunciado este miércoles que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado su solicitud de autorización de comercialización de AMG 334 (erenumab) para prevenir la migraña, lo que supone un importante hito al tratarse del primer paso para abordar una necesidad significativa no cubierta en pacientes con migraña.