Europa Press | 28 ago, 2017 11:44
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)
La Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de cladribina en comprimidos, comercializado por Merck bajo el nombre de 'Mavenclad', para el tratamiento de pacientes con actividad alta de esclerosis múltiple recurrente (EMR).